Según recientes estudios promovidos por la Federación Dental Internacional y el Consejo General de Dentistas existe una clara relación bidireccional entre la salud bucodental y las enfermedades cardiovasculares. De hecho, los pacientes con enfermedades en las encías aumentan su riesgo de padecer dolencias cardiovasculares entre un 25 y un 50%.

La Cardiología y la Odontología pueden parecer muy distantes y, sin embargo, existen múltiples puntos de contacto. Recientes estudios atribuyen esta estrecha vinculación entre corazón y boca a la gran cantidad de bacterias que se sitúan bajo la encía y que pueden pasar a la sangre y afectar a otras zonas del organismo, además de aumentar el nivel de inflamación de todo el cuerpo.

Para Óscar Castro, presidente del Consejo General de Dentistas: «ya conocemos que la salud bucodental y la cardiovascular están relacionadas. Ahora es necesario abordar de forma conjunta ambas enfermedades y fomentar actuaciones dedicadas a su prevención y tratamiento, porque de esta forma mejoramos la salud general y la salud bucodental».

Las enfermedades periodontales, como la gingivitis, resultan reversibles en la mayoría de pacientes, sin embargo, en España, 8 millones de adultos la padecen, de los cuales 2 millones acusan ya la enfermedad de manera severa. Concienciar sobre la importancia de un estilo de vida saludable, minimizando los riesgos como el alcohol o el tabaco, son claves para su abordaje.

Según un informe, no vinculante, del tribunal de justicia comunitario

Con unos determinados límites, los estados miembros tienen potestad para restringir la publicidad sanitaria de los prestadores de servicios profesionales, entre los que se encuentran los odontólogos. De este modo, responde en un informe no vinculante el Tribunal de Justicia de la Unión Europea a una consulta realizada por el Tribunal de Primera Instancia neerlandófono de Bruselas, con motivo del procedimiento penal incoado contra un odontólogo de Bélgica, acusado de haber realizado publicidad de prestaciones de tratamientos dentales vulnerando la normativa de este país –que prohíbe a los prestadores de estos tratamientos, en el marco de una profesión liberal o de una consulta dental, realizar directa o indirectamente, cualquier tipo de publicidad de sus prestaciones destinadas al público–.

Restricciones particulares

El abogado del Tribunal de Justicia de la UE, Ives Bot, ha presentado recientemente sus conclusiones en las que indica que los Estados Miembros tienen potestad para llevar a cabo, sin vulnerar la normativa europea, determinadas restricciones en la publicidad de los servicios profesionales y prohibiciones de las actividades comerciales, con el fin de proteger la salud y seguridad de los consumidores. Los profesionales pueden anunciarse en medios accesibles al público, siempre y cuando la información que transmitan no sea atrayente o incite a la población a su consumo. Por último, también indica que las normas internas y propias de las corporaciones profesionales, como son los Códigos deontológicos, pueden ser objeto de mayores restricciones por parte de los Estados Miembros en pro de la salud de la ciudadanía.

Adecuada regulación nacional

Para el presidente del Consejo General de Dentistas, el Dr. Óscar Castro, «estas conclusiones reafirman las tesis de nuestra organización colegial y abren una nueva vía para insistir ante las autoridades políticas y los diferentes grupos parlamentarios que se lleve a cabo, de una vez por todas, una adecuada regulación nacional en materia de publicidad sanitaria, donde prevalezca la ética profesional, con una información rigurosa y veraz, en defensa de la salud de los ciudadanos».

El Colegio de Dentistas de Jaén acogió un curso sobre «Riesgos sistémicos de las enfermedades periodontales» impartido por los doctores Héctor Juan Rodríguez e Isabel Santa Cruz. Ambos ofrecieron un interesante curso para analizar la relación entre la diabetes y la enfermedad periodontal y qué consecuencias tienen para el embarazo.
Posteriormente, y dentro de la actividad formativa de la organización colegial, recibieron una conferencia impartida por uno de sus colegiados, Rafael Gallardo Galdón, sobre «Maloclusión esquelética severa, razón para el tratamiento quirúrgico».

En la misma, el dictante repasó las indicaciones de los abordajes combinados ortodóncicos-quirúrgicos.

Bajo la coordinación del Dr. González de Vega y Pomar, se impartió en la sede de la Sociedad Española de Implantes (SEI), el Módulo IX de su Certificación en Implantología. El Dr. Esteban Padullés i Roig, director del mismo, se encargó de abordar las «Complicaciones del Tratamiento con Implantes».

La parte teórica se centró, entre otros temas, en la reabsorción ósea crestal, las implicaciones quirúrgicas y del conjunto implante-pilar, así como la patología periimplantaria (exploración y diagnóstico, opciones de tratamiento y periimplantitis retrógrada y efecto de las bacterias sobre el titanio) y las complicaciones y fracasos (precarga y post-carga).

El sábado por la tarde se realizaron las prácticas de la mano de Dr. Juan Delgado, colaborador habitual de la Sociedad. Desde SEI quieren agradecer, desde estas líneas, a Proclinic, por su patrocinio del módulo, y a Bontempi y Mis Ibérica por la colaboración en el mismo.

Desde FENIN valoran positivamente los nuevos reglamentos

La entrada en vigor de los nuevos reglamentos europeos de productos sanitarios y de productos sanitarios de diagnóstico in vitro ha sido valorada positivamente desde la Federación de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin), unos cambios que tendrán un impacto significativo en las empresas, en los organismos notificados y en las autoridades competentes que velan por su aplicación en cada uno de los Estados Miembros de la Unión Europea.

El nuevo marco legislativo europeo ha pasado de tres directivas a dos reglamentos, uno sobre productos sanitarios, que incluye los implantes activos, y otro sobre productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Según explica Margarita Alfonsel, secretaria general de la Federación, «los nuevos reglamentos contribuyen a reforzar la legislación vigente y de ese modo garantizar que los productos sanitarios sean seguros y puedan ser comercializados en toda la Unión Europea y al mismo tiempo fomentar la innovación y la competitividad, permitiendo que los pacientes se beneficien de soluciones médicas innovadoras que mejoren su salud y su calidad de vida».

Asimismo, apunta que otras ventajas asociadas a los nuevos reglamentos se localizan, por un lado, en la resolución de lagunas o vacíos existentes con respecto a determinados productos, así como las divergencias en la interpretación y en la aplicación de la legislación por parte de los Estados Miembros; por otro, en un mejor control, por parte de las autoridades nacionales de los organismos notificados, entidades independientes que evalúan los productos sanitarios antes de su comercialización.

Además, se introducen medidas para aumentar la trazabilidad. Se incorpora un sistema de identificación único de dispositivos (UDI) para cada producto sanitario a comercializar, lo que refuerza la seguridad, y se introducen mejoras de la transparencia a través de la creación de una base de datos europea y un registro europeo de fabricantes. «Por último –apostilla Alfonsel– las nuevas medidas añaden la definición de responsabilidades de los operadores económicos y la exigencia de una garantía financiera para la cobertura de daños producidos por fallos de los productos».

Los nuevos reglamentos no serán aprobados hasta que dé su visto bueno el Parlamento Europeo, previsiblemente en 2017.

A partir de ese momento, los Estados Miembros de la Unión Europea dispondrán de tres años para poner en marcha el nuevo reglamento de productos sanitarios y de cinco para el de diagnóstico in vitro.